W66国际

W66国际(中国区)
股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
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股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
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公司拥有近3000平米的现代化办公场所,汇聚了超1000名经验丰富,学识渊博,思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。
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W66国际医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,截至2020年,公司累计为客户提供临床研究服务800余项,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经过近二十年的发展,W66国际医药在技术实力、服务质量、服务范围、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置,成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
第三方稽查

W66国际医药向国内外客户提供全方位和高覆盖范围的第三方稽查服务,包括但不限于:


临床试验现场稽查

•涵盖I期-IV期,以及上市后再评价的临床试验

•包括药物、医疗器械,诊断试剂、生物等效性、药物代谢动力学临床试验等方面

•PK, BE等试验的生物样本管理和检测


药物临床试验机构评估

•临床试验机构质量管理体系评估

•临床试验机构开展试验的资源、设施条件及实施能力评估


供应商稽查

•例如,中心实验室、药物物流供应商、IWRS/IVRS,EDC, 数据统计机构,CRO, SMO等。

•包括供应商资质稽查,合规性稽查等。


国外药品监督管理部门/NMPA视察、核查前稽查


研究文档(TMF)稽查


数据管理和统计的稽查


   

公司成立以来,已为近三百家客户提供药学研究、药物学研究、毒理学研究等技术服务。    

专业资深的稽查团队

•副总经理孟莉丽为国内知名临床试验质量管理专家,负责稽查团队和稽查技术服务的管理,曾担任NMPA(原CFDA)检查员培训班讲师,曾作为国内某稽查公司的创始人和CEO,常年在国内各种学术会议的讲者,准确把握临床试验稽查要点和趋势。


•稽查员团队平均具有8年行业经验以上,最高具有19年临床试验领域的管理经验和稽查经验,阅历丰富。


•拥有临床试验各领域的稽查顾问团队,专项特殊领域的稽查服务有坚实的技术保障。


丰富的稽查实践

•建立临床试验稽查数据和质量问题数据库,定期分析质量问题趋势,有效监控和掌握风险信号,为稽查活动提供大数据支持和导向性指引。


•累计稽查400多次,稽查实战经验丰富,稽查评估的针对性和专业性更强。


专业的稽查技术服务

•具备完整稽查服务流程和专业技术服务,充分保证稽查的系统性和专业性,客户满意度高,同时有助于维护申办者的品牌形象。


•稽查功底深厚,不拘泥于流程和局限于常规问题的发现,善于挖掘系统性问题和深层次的隐藏问题。


•稽查发现撰写不浮于问题表象,而是通过稽查依据、客观问题、稽查证据及负面影响,系统而全面深入的描述稽查发现。


•总结和系统分析稽查中发现的关键问题和有待提升方面,提出切实有效的质量系统化改进建议和行动方案,帮助企业借鉴外部的经验,突破企业内部的固定思维模式,优化和完善自有体系。


  • 电话:020-38473208
  • 地址:临床中心:广州市天河区华观路1933 号万科云广场A栋7楼 / 实验室地址:广州市黄埔区南翔一路62号
  • 互联网药品信息服务资格证书
Copyright © W66国际(中国区) All Rights Reserved (粤)—非经营性—2020-0084
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