W66国际
首 页
关于W66国际
服务范围
新闻与法规
招贤纳士
商务中心
投资者关系
|||
企业简介
行业地位
企业文化
发展历程
集团成员
荣誉资质
团队背景
W66国际(中国区)
股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
W66国际(中国区)
股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
W66国际(中国区)
股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
W66国际(中国区)
股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
W66国际(中国区)
股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
W66国际(中国区)
股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
W66国际(中国区)
股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
临床研究
药学研究
药物评价
生物医药项目评估交易中心
数据管理与统计
MAH和CDMO
中美双报咨询
海外临床研究
新药临床试验
中药临床研究
受试者招募
SMO
医疗器械临床试验
第三方稽查
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
公司新闻
行业动态
政策法规
喜讯!W66国际医药子公司广州W66国际新药临床研究中心自主研发中药创新药获发明专利!
喜报|W66国际医药成功助力盐酸美金刚片获批上市
中国食药安全促进会生物医药创新与监管专委会正式成立,W66国际医药董事长王廷春担任主任委员
又一新药获批临床!W66国际医药何以在中药1.2类领域绽放光彩?
《人遗实施细则》正式发布,对药械临床试验到底影响几何?
快讯!国家卫健委发布《体细胞临床研究工作指引(征求意见稿)》
《人遗实施细则》正式发布,对药械临床试验到底影响几何?
周末作业来了!国家药监局发布《药物警戒检查指导原则》
快讯!CDE公开征求《双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》
招贤纳士
W66国际(中国区)
公司拥有近3000平米的现代化办公场所,汇聚了超1000名经验丰富,学识渊博,思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。
联系W66国际
W66国际(中国区)
W66国际医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,截至2020年,公司累计为客户提供临床研究服务800余项,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经过近二十年的发展,W66国际医药在技术实力、服务质量、服务范围、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置,成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
投资者教育
联系方式
公平在身边
《股东来了》2021注册答题指引
2023年“宪法宣传周”
首页
关于W66国际
企业简介
企业文化
发展历程
集团成员
行业地位
荣誉资质
团队背景
服务范围(旧)
临床研究
新药临床试验
上市后再评价
医疗器械临床试验
受试者招募
SMO
第三方稽查
药学研究
药物评价
生物医药项目评估交易中心
数据管理与统计
MAH和CDMO
中美双报咨询
新闻与法规
公司新闻
行业动态
政策法规
招贤纳士
招贤纳士
商务中心
联系W66国际
投资者关系
投资者教育
联系方式
公平在身边
《股东来了》2021注册答题指引
2023年“宪法宣传周”
公司新闻
公司新闻
行业动态
政策法规
公司新闻
行业动态
政策法规
W66国际医药与贵州医科大学附属医院举行战略合作签约仪式
作者:
时间:2023-08-02 来源:
近日,W66国际医药与贵州医科大学附属医院在医院临床研究中心二楼会议室举行了战略合作签约仪式,双方正式缔结战略合作伙伴关系。
根据签署的战略合作协议,双方将进一步促进优势资源的集聚、高素质临床研究人才的培养、药物研发水平和效率的提升,为患者提供更多优质治疗方案。
贵州医科大学附属医院副院长陈腾祥教授,科研处副处长、机构办主任何艳教授,W66国际医药首席运营官夏其奎,监查副总监王湘莲,西南区区域经理马新蕾,W66国际医药子公司上海砝码斯副总经理霍春华等出席本次签约仪式。本次签约仪式由何艳主持。
会议伊始,陈腾祥致欢迎辞。陈腾祥对W66国际医药一行的到来表示热烈欢迎,他表示,近年来随着国家有关政策法规的出台,临床研究的发展越来越受到重视。希望通过和W66国际医药在临床研究上的合作,加快医院临床研究人才队伍的培养,提升医院整体的临床试验质量,推动科研能力的全面提高,助力医院高质量发展。
随后,夏其奎代表W66国际医药发表致辞。作为国内CRO龙头企业,W66国际医药在技术实力、服务质量、服务范围、团队建设等诸多方面处于国内领先水平。他表示,W66国际医药与贵州医科大学附属医院合作已有多年,在感染科、骨科、心血管内科等均有项目合作经验。本次与贵州医科大学附属医院临床研究战略合作的达成,将进一步促进双方优势资源的集聚,相互借力培养高素质的临床研究人才,促进药物研发水平和效率的提升,为患者提供更多优质治疗方案。
何艳介绍了贵州医科大学附属医院药物临床试验工作开展情况。贵州医科大学附属国家药物临床试验机构于2009年获得国家食品药品监督管理局批准,成为国家药物临床试验机构,并于2017年在全省率先启用I期临床试验病房,于2022年启用全省首家研究型病房。机构目前药物临床试验备案专业32个,器械临床试验备案专业39个。机构近三年高质量运行各类临床试验项目400余项(包含24项国际多中心临床试验项目、116项化药/生物制剂1类新药临床试验等高质量项目)。
随后,双方签定战略合作协议,正式缔结战略合作伙伴关系。陈腾祥、夏其奎分别代表双方签署了战略合作协议。
上一篇:精诚合作,共谱新药临研新篇章!W66国际医药与苏州大学附属第二医院签署战略合作协议
下一篇:W66国际医药子公司科技园三期竣工庆典暨广东药谷开园仪式在穗顺利举行
返回
首页
/
关于W66国际
/
服务范围
/
新闻与法规
/
招贤纳士
/
商务中心
电话:
020-38473208
地址:临床中心:广州市天河区华观路1933 号万科云广场A栋7楼 / 实验室地址:广州市黄埔区南翔一路62号
互联网药品信息服务资格证书
Copyright © W66国际(中国区) All Rights Reserved (粤)—非经营性—2020-0084
分享到:
Copyright © W66国际(中国区) All Rights Reserved (粤)—非经营性—2020-0084