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股票代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
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W66国际医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经过近二十年的发展，W66国际医药在技术实力、服务质量、服务范围、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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新增3个临床分中心！W66国际医药加速推进肿瘤创新药项目临床研究
作者：W66国际医药 时间：2022-04-14 来源：W66国际医药
        日前，由W66国际医药提供服务的LS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和多次给药的Ⅰa期临床研究项目（下称LS项目），拟将新增3个临床研究分中心，以期加快临床研究进程。

        W66国际医药相关负责人表示，此次新增临床研究分中心，将进一步加快项目受试者入组进程，加速受试者招募与入组，同时也为后续PK拓展试验奠定基础。


        LS项目是由客户自主研发的化药1类新药，W66国际医药为其提供Ⅰ期临床研究CRO服务。该项目已于去年11月在湖南省某肿瘤医院启动首例实体瘤患者入组，当前已完成多个剂量受试者入组和出组。

 


        “此次新增临床研究分中心预计有3家，分别位于广东、河南和河北。目前河南的临研究分中心已经启动运作。”W66国际医药相关负责人表示，新增临床研究中心一方面是为了进一步加快临床研究进程，进一步加快受试者入组，同时也是为后期的PK拓展试验（大样本量）奠定良好的基础，“我国是癌症患者大国，肿瘤新药对患者的重要性不言而喻，W66国际医药将尽全力推进新药开发进程，满足临床用药需求，早日造福患者。”
 

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